› Složení
Buserelinum (jako buserelini acetat) 0,004 mg/ml.

› Indikace
Krávy: Indukce ovulace u krav s dominantním folikulem. Synchronizace říje a indukce ovulace. Léčba ovariálních folikulárních cyst.
Klisny: Indukce ovulace u klisen v říji. Zvýšení pravděpodobnosti zabřeznutí.
Ramlice: Indukce ovulace při inseminaci post partum. Intramuskulární (skot, koně, králíci), intravenózní (koně) nebo subkutánní (koně, králíci) podání.

› Cílové druhy zvířat
Skot, koně, králíci.

› Nežádoucí účinky
Viz příbalová informace.

› Dávkování
Intramuskulární (skot, koně, králíci), intravenózní (koně) nebo subkutánní (koně, králíci) podání.
Krávy: Indukce ovulace u krav s dominantním folikulem (2,5 ml Busolu), synchronizace říje a indukce ovulace při následujícím používání: podání buserelinu (den 0), následované ošetřením PGF2A za sedm dní (den 7) a druhé podání buserelinu po devíti dnech (den 9) (2,5 ml Busolu). Léčba ovariálních folikulárních cyst  (5 ml Busolu).
Klisny: Indukce ovulace u klisen v říji při podávání opakovaně v 12hodinových intervalech
(5 – 10 ml). Zvýšení pravděpodobnosti zabřeznutí při podání v rozmezí 8 až 12 dnů po přirozeném páření / inseminaci (5 – 10 ml Busolu).
Ramlice: Indukce ovulace při inseminaci post partum (0,2 ml Busolu).
Zvýšení pravděpodobnosti zabřeznutí (0,2 Busol ml).

› Ochranné lhůty
Bez ochranných lhůt.

› Balení
5 x 10 ml

Soubory ke stažení:

• Leták